孕期做无创DNA产前检测有什么作用?
香港方健医疗诊所 / 阅读306次 点击查看百度搜索相关内容
怀孕时,当小生命在身体里孕育时,每个孕妈都会十分关注宝宝的状况,每个孕妈都会进行多次产检,希望能通过多种医学检测,确认小宝宝的健康发育。孕妈们在怀孕期间会进行各种不同项目的产前检查,无创DNA产前检测就是其中的一项,可能很多孕妈不太清楚无创产前DNA检测到底可以检测什么呢?香港方健医疗中心带您了解一下。
无创DNA检测是什么?
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
无创DNA检测有什么作用?
无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血10毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
香港无创DNA检测有什么优势?
1、受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21 染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。但是,香港无创DNA检测项目比内地的无创DNA检测还更全面,除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测出更多的项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。
2、香港无创DNA产前检测在准妈妈怀孕10周以后,抽取准妈妈静脉血,从中提取游离的DNA片段(来自母体和胎儿的DNA片段),采用新一代高通量测序(NGS)技术,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,可以检查出是否潜在有影响胎儿健康的病症。相比国内的12-24周更及时。
3、根据母体血浆中含有胎儿游离DNA,胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,检测准确率高达99.9%。