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怀胎十月，谁都希望宝宝生下来能够健健康康的。但是每年仍然有众多新生儿出生缺陷的情况发生。所以，孕期各项产前检测就变得必不可少。

我国新生儿出生缺陷率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约90万例，平均约30秒就有一名缺陷儿出生。其中，染色体异常时导致出生缺陷的主要原因之一。

染色体就是我们常说的DNA或者基因。正常人有23对（46条）染色体，而这46条染色体中44条(22对)为常染色体，另两条为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。这23对（46条）染色体平时以“对”相居，互不干扰，保证人类遗传的稳定性。

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。通俗的说，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条，或者某条染色体上面的遗传信息的重复丶缺失。由染色体异常引起的疾病统称为染色体病。

现已确认染色体病综合征有100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征，特别常见的有唐氏综合征及猫叫综合征等。在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。

传统的孕期筛查染色体疾病方式有唐氏筛查和羊水穿刺，如今，随着科学发展，无创DNA产前检测也能初步筛查胎儿染色体疾病，无创DNA产前检测比唐筛准确率更高，比羊穿手术取样更简便和安全，因此也受到众多准妈妈的青睐。

香港无创DNA产前检测除了能检查宝宝男女之外更是具有以下优势：

更及时——怀孕10周、胚芽达到3mm就能检测；
更全面——香港无创DNA产前检测可以筛查94项遗传性染色体异常疾病；
更安全——只需抽血孕妈10~12ml左右静脉血液样本，无流产风险。

香港无创DNA产前检测的适用人群：

35岁或以上的孕妇；
拒绝接受侵入性检查后流产风险的孕妇；
唐氏综合症筛查为高风险的孕妇；
过去或家族有染色体异常病史；
试管婴儿或多次流产的孕妇；
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。

由于香港无创DNA产前检测有一定的条件，因此以下孕妈不适合进行：

1.怀有三胞胎或以上的孕妇；
2.怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇；
3.距上次减胎时间不足八周的孕妇；
4.自身有染色体异常的孕妇；
5.一年内接受过输血的孕妇；
6.怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇；
7.曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇；
8.怀有罗氏易位宝宝的孕妇。

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