无创产前检测

对于高龄孕妇来说，生育是个不小的挑战。尤其是孕期染色体疾病的筛查。无创DNA产前检测技术是利用基因测序技术进行产前诊断与筛查的一种方式。仅需采取孕妇外周血5-10mL。从中提取出包含在母体血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否21三体、18三体、13三体这三大染色体疾病，对于孕妇和胎儿的养护有着重要意义。

对比其他染色体疾病筛查方法，无创DNA产前检测技术有很多值得称道的优势

1、准确率高：

一般唐氏筛查21叁体检出率60-80%，假阳性率5%-8%;18叁体检出率不明，无法检测13叁体与X染色体和结构异常。而无创DNA产前检测21叁体检出率≥99%，假阳性率<0.5%，18叁体检出率≥97%，13叁体检出率≥90%，对X染色体和结构异常有一定的检出率。

2、安全、无感染风险：

羊水穿刺属于介入诊断的方法，有宫内感染及0.5%的流产风险。无创DNA产前检测需要从孕妇的体内抽取10mL的鲜血，所以,是无创、无流产风险的。能更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

3、检查孕周长，检测时间短：

对于检查的时间来说，单胎孕妇的检查时间在孕周为10-26周(推荐10-24周)，在7个工作日出检查报告。而羊水穿刺检测结果可能需要14个工作日。

香港方健诊所温馨提示：迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段，无创DNA产前检测技术是降低生育染色体疾病患儿风险的好方法。